Investing.com — Kyverna Therapeutics (NASDAQ:KYTX) hisseleri, şirketin jeneralize myastenia gravis (gMG) tedavisinde KYV-101 ilacının KYSA-6 Faz 2 çalışmasından olumlu ara veriler açıklamasının ardından %18 yükseldi.
Klinik aşamadaki biyofarmasötik şirket, çalışmanın birincil sonuç noktalarında hastaların %100’ünün klinik olarak anlamlı yanıtlar elde ettiğini bildirdi. 24 hafta sonunda Myastenia Gravis Günlük Yaşam Aktiviteleri (MG-ADL) skorunda ortalama 8,0 puan ve Kantitatif Myastenia Gravis (QMG) skorunda 7,7 puan azalma görüldü.
Amerikan Nöromüsküler ve Elektrodiyagnostik Tıp Derneği Yıllık Toplantısı’nda sunulan verilere göre, KYV-101 iyi tolere edildi. Yüksek dereceli sitokin salınım sendromu ve immün efektör hücre ile ilişkili nörotoksisite sendromu gözlenmedi.
Kyverna Therapeutics’in CEO’su Warner Biddle şöyle dedi: “Bugünkü sonuçlarla, gMG için kilit klinik sonuç ölçütlerinde yeni bir standart belirliyoruz. Özellikle tek doz KYV-101 ile elde edilen yanıtın derinliği ve kalıcılığı dikkat çekici.”
Şirketin hücre tedavisi, devam eden arka plan tedavisi gerektirmeden hızlı semptom iyileşmesi gösterdi. En az 24 haftalık takibi olan üç hastadan ikisi, MG-ADL skoru 0 veya 1 olarak tanımlanan minimal semptom ifadesine ulaştı.
Çalışmadaki altı hastanın tamamı, ortalama 5,3 yıllık hastalık süresi olan orta ila şiddetli gMG hastalarıydı ve daha önce immünosüpresan tedavilere yanıt vermemişti. Tedavinin ardından hastaların %100’ü steroid olmayan immünosüpresanlardan, yüksek doz steroidlerden, FcRn ve kompleman inhibitörlerinden kurtuldu.
Kyverna, bu yılın sonuna kadar kayıt amaçlı çalışmanın Faz 3 bölümü için hasta kaydına başlamayı planlıyor.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
